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Bajo el nombre de Addyi, de la firma Sprout Pharmaceutical, el primer “viagra femenino” saldrá a la venta en Estados Unidos a partir del 17 de octubre. Después de sufrir dos rechazos anteriores en el 2010 y en 2013 y tras varios meses de intenso debate, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) ha aprobado su comercialización y la “píldora rosa” será una realidad.
En principio está destinada a mujeres no menopáusicas que padezcan ausencia de deseo sexual. La viagra femenina modifica tres sustancias químicas claves para el cerebro, aumentando la dopamina y la norepinefrina y disminuyendo la serotonina, lo que hace incrementar la libido en las mujeres.
Como todo medicamento, la píldora rosa presenta diversos efectos secundarios: náuseas, somnolencia,fatiga, sequedad en la boca, disminución de la presión arterial y posibles desmayos. Estos riesgos aumentan con el consumo de alcohol y con el uso de otros medicamentos que interfieren con la descomposición de la flibanserina, componente principal de Addyi, en el organismo. Por ello tiene muchos detractores.Son efectos adversos propios de un antidepresivo aunque menores que los de la viagra masculina. Y es que Addyi poco o nada tiene que ver con la Viagra. Además del color, la una es rosa, la otra azul, cada una actúa en distintas zonas del organismo, así Addyi actúa a nivel del sistema nervioso central mientras que la Viagra es un vasodilatador. Es decir, uno es un medicamento psíquico y el otro es físico. También se diferencian en el modo de administrarse, la Viagra se toma poco antes del acto sexual y dura unas pocas horas, Addyi ha de tomarse todos los días, independientemente de si se va a practicar sexo.
Es el primer medicamento que se aprobó para tratar la baja o la ausencia de libido en las mujeres, ya que la viagra u otros medicamentos disponibles para hombres fueron autorizados para ayudar a obtener erecciones o para tratar algunas deficiencias de la hormona testosterona, no para incrementar el deseo. Sin embargo, este nuevo medicamento está pensado para ser administrado diariamente a mujeres premenopáusicas que sufran un desorden de “anorexia sexual”, es decir, que padezcan trastorno del deseo sexual hipoactivo (TDSH). Una encuesta mencionada por The New York Times estima que al menos el 10% de las mujeres de EEUU sufren TDSH.
Son numerosos los médicos y farmacólogos que ponen en duda los efectos del medicamento y la propia naturaleza del supuesto desorden sexual, creen que todo esto es puro márketing porque consideran que es una «enfermedad inventada». Tal es el caso de Adriane Fugh-Bermansora, profesora asociada de Farmacología de la Universidad de Georgetown junto con Antonie Meixel y Elena Yanchar, que publicaron un artículo en el Journal of Medical Ethics titulado «Desorden de deseo sexual hipoactivo: inventando una enfermedad para vender libido».
Por el contrario, ha sido muy celebrada por las organizaciones feministas, como la Organización Nacional para las Mujeres (NOW), que han aplaudido la decisión. Su presidenta, Terry O’Neill, comentaba al respeto: «Las mujeres, no menos que los hombres, merecen tener experiencias sexuales satisfactorias y relaciones íntimas gratificantes».
Even the Score, una organización paraguas de 26 asociaciones que reclama un trato igualitario para los problemas de disfunción sexual de las mujeres también celebra su distribución. Su presidenta, Susan Scanlan, celebró en Twitter la noticia como un “avance para las mujeres”. Por otra parte, la directora de la asociación de consumidores(National Consumers League), Sally Greenberg, afirmó en The New York Times que la decisión de la FDA es “el mayor avance en la salud sexual de la mujer desde la píldora anticonceptiva».
Tendremos que esperar para saber si realmente cumple su función o simplemente será utilizado con un efecto placebo. De momento se comercializará en EEUU, aunque Canadá también ha comprado a la distribuidora cierta cantidad para poner a la venta.
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